Альбумин р-р д/инф. 20% 100мл бут.

Альбумин – один из важнейших белков, содержащихся в плазме человеческой крови. Из донорского материала делают препарат Альбумин, который поддерживает нормальный состав и плотность крови, увеличивает ее объем, восполняет нехватку белка в организме больного, способствует выведению токсинов. Применяют данное лекарственное средство при шоках, ожогах, обезвоживании, дистрофии, нарушении работы печени, почек, желудочно-кишечного тракта и так далее.

Альбумин человеческий 200 мг. Вспомогательные вещества: натрия каприлат, натрия хлорид, вода для инъекций.

Режим дозирования и скорость введения препарата следует подбирать индивидуально в зависимости от клинического состояния пациента и действующих клинических рекомендаций. Режим дозирования Необходимая доза зависит от массы пациента, тяжести травмы или заболевания, продолжительности потери жидкости и белка. Для определения необходимой дозы следует использовать меру достаточности объема циркулирующей крови, а не содержания альбумина в плазме. При необходимости введения альбумина человека следует регулярно проводить мониторинг гемодинамических показателей, включая: - артериальное давление и частоту пульса; - центральное венозное давление; - давление заклинивания легочной артерии; - диурез; - содержание электролитов; - гематокрит/гемоглобин. Способ введения Раствор альбумина человека должен вводиться внутривенно капельно. Раствор допускается вводить без предварительного разведения или развести в изотоническом растворе (например, 5 % растворе декстрозы или 0,9 % растворе натрия хлорида). Растворы альбумина человека не допускается разводить водой для инъекций, так как это может привести к гемолизу у реципиента. Раствор альбумина человека нельзя смешивать с белковыми гидролизатами или растворами, содержащими спирт, так как такие комбинации могут привести к осаждению белков. Не добавлять другие лекарственные средства. При введении больших объемов необходимо предварительно нагреть раствор до комнатной температуры или температуры тела. Не допускается использовать мутные растворы или растворы, содержащие механические включения. Это может свидетельствовать о нестабильности белка или зараженности раствора. После вскрытия контейнера препарат следует немедленно использовать. Неиспользованные остатки препарата подлежат уничтожению в соответствии с местными требованиями. При плазмаферезе скорость введения препарата должна соответствовать скорости удаления плазмы.

В сухом защищенном от света месте при температуре 2-10 °C.

Альбумин человека составляет более половины белковой фракции крови человека и около 10 % белка, синтезируемого печенью. Альбумин человека обеспечивает 70-80 % осмотического давления нормальной плазмы, обеспечивая регулирование объема циркулирующей крови. Альбумин человека обладает транспортными функциями в отношении эндогенных веществ, лекарственных и токсических соединений. 5 % раствор альбумина человека осмотически эквивалентен плазме крови. Альбумин человека с дозировкой 100 г/л и 200 г/л оказывает гиперонкотический эффект. Самыми важными физиологическими функциями альбумина человека являются регулирование онкотического давления крови и транспортные функции. Альбумин человека стабилизирует объем циркулирующей крови и является транспортным белком, переносящим гормоны, ферменты, лекарственные препараты и токсины. Фармакокинетика: Общая обменная фракция альбумина человека составляет в норме 4-5 г/кг массы тела; из этого количества 40-45 % находится в сосудистом русле, а 55-60 % во внесосудистом пространстве. При таких патологических состояниях, как тяжелые ожоги или септический шок, значительное повышение проницаемости капилляров нарушает кинетику альбумина человека и может привести к его патологическому распределению. Средний период полувыведения альбумина человека в норме составляет 19 дней. Баланс между синтезом и деградацией, как правило, достигается посредством механизма обратной связи. Элиминация преимущественно происходит внутриклеточно при участии лизосомальных протеаз. У здоровых людей менее 10 % внутривенно введенного альбумина человека выводится из сосудистого русла в течение первых 2 ч после инфузии. Влияние на объем плазмы подвержено существенной индивидуальной вариации. У некоторых пациентов объем С плазмы может оставаться увеличенным на протяжении нескольких часов. Однако пациенты, находящиеся в критическом состоянии, могут терять значительные количества альбумина человека, причем скорость его выхода из сосудистого русла непредсказуема.

Восстановление и поддержание объема циркулирующей крови при возникновении его дефицита при целесообразности применения коллоидных растворов.

Повышенная чувствительность к альбумину человека или к любому другому компоненту препарата. С осторожностью: Препарат альбумина человека следует применять с осторожностью при состояниях, когда гиперволемия и ее последствия или гемодилюция могут представлять особый риск для пациента, в частности, при хронической сердечной недостаточности, артериальной гипертензии, варикозном расширении вен пищевода, отеке легких, геморрагическом диатезе, анемии тяжелой степени, ренальной и постренальной анурии.

В редких случаях могут возникать «приливы» крови, крапивница, лихорадка и тошнота, которые быстро исчезают при уменьшении скорости или прекращении введения препарата. Очень редко могут возникать тяжелые аллергические реакции, например, шок. В этих случаях введение препарата следует прекратить и немедленно начать соответствующее лечение.

Исследования взаимодействия альбумина человека с другими лекарственными средствами не проводились (неизвестны вследствие отсутствия соответствующих данных в клинических исследованиях, медицинской литературе и отчетах о безопасности). Альбумин человека нельзя смешивать с другими лекарственными препаратами (за исключением изотонических растворов, например, 5 % раствора декстрозы или 0,9 % раствора натрия хлорида), кровью или эритроцитной массой.

При высокой дозе или скорости введения препарата может развиться гиперволемия. При первых клинических признаках перегрузки сердечно-сосудистой системы (головная боль, одышка, набухание яремных вен) или повышении артериального и центрального венозного давления и отеке легких следует немедленно прекратить введение препарата и установить постоянный контроль параметров кровообращения.